La vida es hoy

En este conmovedor evento, Esteban Bullrich inspiró con su lucha la búsqueda de una cura a la ELA y logró recaudar 25 millones de pesos para crear el primer centro argentino especializado en la atención de la enfermedad.

El pasado 28 de junio, el Movistar Arena se tiñó de emoción con la presencia de exsenador Esteban Bullrich en un evento a beneficio de la Fundación que lleva su nombre. Las tres mil personas que se hicieron presentes pudieron disfrutar de una charla de Carlos Páez Vilaró, sobreviviente de la tragedia de Los Andes. También participaron Mateo Salvatto y un cierre muy especial a cargo del artista Diego Torres.
“Quiero agradecer el apoyo de toda esta gente y de los anunciantes, ya que todo lo recaudado nos acerca al sueño de un centro especializado. ¿Qué más pueden hacer? Hay muchas enfermedades raras como esta que necesitan apoyo, conózcanlas, apóyenlas. Esa es una gran acción”, expresó Esteban Bullrich entrevistado por el periodista José de Río, quien fue el encargado de conducir el evento.
Por su parte, Carlos Paez Vilaró expresó “La historia de Los Andes es una historia muy parecida a la de Esteban. Aunque no tengan nada que ver una con la otra, comparten el proceso que nosotros vivimos y que él está viviendo ahora: manejando la incertidumbre y tratando de convertirla en esperanza. Porque como dice Esteban, la vida es hoy y el mañana es esperanza. Me quiero basar en la frase de San Francisco: empieza por hacer lo necesario, luego lo que es posible y terminarás haciendo lo imposible. Nosotros hicimos lo necesario, luego lo que era posible y terminamos apareciendo después de 70 largos días. Esteban está haciendo lo mismo. Y Gracias a la fundación y a todos seguramente lleguemos a hacer lo imposible”.
Gracias a todo lo recaudado la Fundación está cada vez más cerca de crear el primer centro interdisciplinario para la atención de pacientes con ELA de la Argentina. Un espacio que brindará atención integral a los pacientes y que otorgará herramientas para un diagnóstico temprano.



Durante el mes de la ELA, la fundación llevó adelante una serie de acciones solidarias a fin de visibilizar y concientizar sobre la necesidad de encontrar cuanto antes una cura a esta enfermedad y poder mejorar la calidad de vida de aquellos pacientes que la padecen.
La ELA afecta el sistema nervioso y es la tercera enfermedad degenerativa más frecuente tras la demencia y el Parkinson.
Suele darse entre personas adultas entre 40 y 70 años y su complejidad en el diagnóstico radica en que la afección es un conjunto de síndromes que presenta síntomas similares a
otras enfermedades.

La Fundación Esteban Bullrich

La Fundación busca promover la importancia de proporcionar educación a todas las personas y desarrollar investigaciones sobre los retos y oportunidades educativas en todo el mundo. Además, financiará investigaciones e innovación para el tratamiento y la cura de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y proporcionará apoyo a las familias y a aquellos que sufren esta enfermedad ayudándoles a acceder al apoyo médico, la investigación y las herramientas de diagnóstico.
Quienes quieran saber más sobre ELA, conocer todas las actividades que realiza la Fundación o hacer una donación a la campaña, deben ingresar a su pagina web:
www.fundacionestebanbullrich.com.©

 

Mail: contact@estebanbullrichfoundation.org
Web:  www.estebanbullrichfoundation.org
Insta:  estebanbullrichfoundation

TXT I Fotos: Prensa


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